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Le personnel de la FDA américaine déclare que le test de dépistage du cancer de Guardant pourrait ne pas détecter certaines tumeurs
information fournie par Reuters 21/05/2024 à 15:22

((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto))

Les évaluateurs de la Food and Drug Administration (FDA) ont exprimé mardi leur inquiétude quant au fait que le test sanguin expérimental de Guardant Health GH.O pour le dépistage du cancer du côlon ou du rectum pourrait ne pas détecter certains types de tumeurs susceptibles de devenir cancéreuses par la suite.

Ces commentaires interviennent avant la réunion de jeudi des conseillers externes de la FDA, qui devraient formuler des recommandations non contraignantes à l'intention de l'agence.

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